Peste 100 de aparținători ai persoanelor cu dizabilități, persoanele cu dizabilități și ONG-urilor care prestează servicii sociale reuniți ieri la un eveniment dedicat lor, solicită de la:
?Guvernul României – Ministerul Muncii și Ministerul Familiei ?Înaintarea modificărilor la Legea 292- legea asistenței sociale (care deja sunt finalizate) către Parlament și trecerea de urgență la un mecanism prin care finanțarea serviciilor sociale să se facă după principiul ”banul urmează beneficiarul” acolo unde acesta dorește să primească serviciile la care are dreptul.?Înființarea de urgență de servicii pentru tineri și adulții care au rămas fără părinți, astfel încât să de evite instituționalizarea celor cu dizabilități în serviciile mari, rezidențiale.
?Minsterul Educației ?Suplimentarea profesorilor de sprijin în grădinițe și școli ?Formarea tinerilor specialiști care să lucreze ca profesori de sprijin.
? Primării și Consilii Județene ? bugetarea sumelor pentru achiziția de servicii sociale absolut necesare persoanelor cu dizabilități și achiziția acestor servicii de la ONG-uri dacă furnizorii publici nu le pot presta ? Decontarea cheltuielilor de transport ale persoanelor cu dizabilități și însoțitorului pentru ca aceștia să poată ajunge la serviciile sociale
?Părinții copiilor/adulților cu dizabilități: ?Mobilizare, unitate și insistență în a determina autoritățile locale să-și facă datoria în mod egal pentru toți cetățenii și cei cu dizabilități și să aloce fonduri pentru serviciile sociale.
?Comunității:?Schimbarea atitudinii față de copiii și adulții cu dizabilități. Etichetarea și prejudecățile ne afectează. Trăim toți în aceeași comunitate. Trecem prin aceleași greutăți. Haideți să ne bucurăm împreună.
Conferința a fost organizată de Fundația Star Hope România – membru FONSS, Federația Organizațiilor Neguvernamantale pentru Servicii Sociale- FONSS și Federațiile parintilor cu copii cu dizabilități, cu participarea Excelenței Sale, Therese Hyden, Ambasador al Suediei în România- o susținătoare a cauzei persoanelor cu dizabilități, dnei Elena Tudor director al Direcției Protecția Drepturilor Copiilor – Ministerul Muncii și dlui Mihai Chirica, primar al Municipiului Iași.
Întregul eveniment poate fi urmărit aici .
Participanți au vorbit despre cum li s-a schimbat viața în timpul pandemiei dar și despre dificultăți mai vechi cu care se confruntă:
Sărăcie, marginalizare și depresie accentuate de pandemie
Servicii sunt inaccesibile pentru multe persoane cu dizabilități. Fondurile sunt de la familie, din donații sau se bazează numai pe efortul ONG-urilor care ajung să înlocuiească rolul statului.